乌兰察布肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在乌兰察布，想了解是否有适合靶向药，但无法取得组织样本的您。
- 在乌兰察布治疗后效果不佳，想全面评估其他用药机会的您。
- 在乌兰察布，考虑使用免疫治疗前，想评估TMB、MSI状态的您。
- 有肿瘤家族史，在乌兰察布想一并了解自身遗传风险的您。
- 在乌兰察布，医生建议通过血液更全面监测基因变化，指导后续治疗的您。
- 在乌兰察布，希望为化疗方案选择提供更多参考信息，评估疗效与副作用的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给血液里的‘肿瘤线索’做一次全面‘人口普查’。我们通过新一代测序技术，主要查五方面内容：第一，是162个与靶向治疗密切相关的实体瘤基因，看看它们有没有出现‘捣乱’的突变、缺失或融合，这能提示哪些靶向药可能对您有效。第二，是免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），它们就像‘免疫系统的识别标签’，能帮助判断免疫治疗疗效。第三，检测一组HRR基因，用于评估PARP抑制剂这类特定药物的获益可能性。第四，分析一些与化疗药物反应相关的基因位点，为化疗效果和副作用管理提供参考。第五，还会评估一批与遗传性肿瘤相关的基因，帮助了解家族风险。您放心，这份报告能提供非常丰富的用药参考信息，但它也有局限，比如血液中肿瘤DNA含量很低时可能检测不到，结果仍需由您的主治医生结合具体情况综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程其实很简单。您只需要像常规体检一样，抽取10毫升左右的全血（大约两小试管）即可。对您来说，没有特殊要求，不需要空腹，随时可以采样。采血过程很快，就是扎针抽血的轻微感觉，几分钟就完成了。在乌兰察布，您可以选择到我们合作的采样点，或者我们安排护士上门服务。如果您在外地或不方便出门，我们也支持邮寄采血包，您在家附近的医院或诊所完成抽血后，寄回实验室就行，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
您放心，我们采用经过严格验证的NGS测序技术和专业的生物信息分析流程，准确性很高。检测本身非常安全，仅需抽血，无创无辐射。实验室会对每一份样本进行严格的质量控制，确保结果可靠。当然，任何检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱，可能存在假阴性结果，即未检出但实际存在突变。如果报告提示了有临床意义的突变，这为用药提供了重要线索，但最终是否适用以及如何使用，务必请您的主治医生结合您的全部情况进行决策。如果结果未发现可用药突变，也可能意味着需要结合其他检查或后续动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，价格为21840元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，正常饮食饮水即可，但避免过度油腻。
- 如果您正在乌兰察布接受治疗，采样时间建议咨询您的主治医生。
- 收到采血包后，请尽快安排采样，并确保在效期内寄回。
- 邮寄样本时，请使用提供的专属冷链包装，并预约及时取件。
- 请务必填写清楚并核对个人信息及样本标识，确保无误。
- 报告出具后，其临床意义和应用需由您的主治医生最终判断。
- 检测结果属于个人隐私，我们会严格保密，仅提供给您本人。
用户评价 (11条，均分4.9)
做完检测后，我并没有接到任何推销电话或骚扰信息，连相关的科普文章推送都没有。这说明机构真的把数据用在了该用的地方，没有滥用我的联系方式。在这个信息泛滥的时代，能做到这点非常难得，好感倍增。
机构回复
衷心感谢您的反馈！“不做不必要的联系”是我们对用户的尊重，也是隐私保护政策中的明文规定。您的联系方式仅用于本次检测的服务沟通与必要的随访，绝不会用于其他目的。您的安心是我们服务的底线。
我是体检发现肺部磨玻璃结节，心里很焦虑，直接做了这个检测。说实话价格不菲，但买个安心。结果目前没检出什么致癌突变，算是暂时松了口气。虽然希望永远用不上这些用药信息，但就当是给自己买了一份高级的健康情报。
机构回复
非常理解您的心情。“治未病”和风险预警也是精准医疗的重要部分。一份阴性的结果同样有价值，它能提供重要的基线信息，并有助于缓解焦虑。感谢您的分享！
整体服务流程顺畅，顾问响应快，报告也准时。就是感觉价格确实不便宜，虽然知道技术含量高，但对于长期需要自费复查的家庭来说，还是一笔不小的开支。希望能有一些针对老用户的优惠或者分期政策。
机构回复
非常感谢您坦诚的价格反馈。我们理解长期医疗支出的压力，一直在努力通过技术革新和规模效应优化成本。关于老用户关怀政策，我们已记录并会认真研究，再次感谢您的宝贵建议。
作为淋巴瘤患者，我对这个检测的隐私保护很满意。所有材料寄送都没有写具体检测项目名称，报告密封得很好。线上查询也需要本人验证，让人安心。便捷之余，安全感也很重要。
机构回复
完全理解您对隐私的重视，感谢您的认可。保护用户个人信息和检测隐私是我们的基本原则，所有流程设计都严格遵守相关法规。我们会一如既往地守护好每一位用户的隐私安全。
爸爸体检异常，查出疑似肿瘤，全家都很焦虑。做这个检测最怕就是信息泄露带来二次伤害。客服小姐姐耐心解释了他们的员工都签了严格的保密协议，并且有数据访问追踪，谁看了我的报告都有记录。这让我们在慌乱中感到一丝安心。
机构回复
感谢您在焦虑中选择了我们。我们深知医疗信息的敏感性，因此对内实行最严格的保密培训和权限管控，确保信息仅在必要范围内被接触。希望我们的服务能为您和家人的后续决策提供支持。
我是肠癌患者，准备化疗前做的检测。最让我满意的是准确率，报告结果和后来手术取出的肿瘤组织做的检测结果基本一致，说明血液检测也很准。而且报告里不光有药，连药物可能的副作用、用药顺序建议都有，非常细致，帮我和医生省了很多研究时间。
机构回复
感谢您的认可！我们采用高深度测序和严格质控，力求血液标本与组织结果的高度一致性。报告设计时充分考虑临床实用性，能为您和医生提供有效参考，是我们最大的目标。祝您治疗顺利！
我是自己研究对比后选择的，主要看中这个套餐的基因数量与价格比。有些机构测500多个基因贵很多，但我咨询医生，说目前临床用药相关的核心基因基本都覆盖了，这个180+的配置很实用，不多花冤枉钱。检测流程也很顺畅。
机构回复
为您的研究精神点赞！我们的设计理念正是基于临床用药和研究的核心需求，聚焦关键基因，避免不必要的成本增加，为患者提供高性价比的选择。感谢您的专业肯定！
报告等了大概两周，时间算正常吧。但我要夸一下出报告后的服务，解读医生给我打了半个多小时电话，我录了音回头给主治医生听，医生也说解读得很到位，对他们的临床决策有帮助。这个增值服务很棒！
机构回复
感谢您的耐心等待和详细分享。我们非常重视报告解读环节，希望它成为连接检测与临床治疗的坚实桥梁。能得到您和主治医生的共同认可，是对我们专业工作的最大褒奖。
甲状腺结节4A级，医生建议密切观察，但我还是不放心。看到这个检测可以查血液里的ctDNA就试了试。操作真的方便，不需要跑大城市，在家旁边的诊所就能完成采血。报告出来后还有电话解读服务，老师讲得很耐心，打消了我很多疑虑。
机构回复
感谢您的选择！我们希望通过覆盖广泛的合作采血点，让更多地区的用户都能便捷地完成检测。专业的报告解读服务也是我们服务的重点，能帮助您更好地理解报告意义，我们很欣慰。
我父亲是肝癌晚期，不方便穿刺，血液检测是个不错的选择。最让我有好感的是，咨询顾问主动告诉我样本的整个流转和销毁流程都有记录可查，而且报告里用的都是代号，不是直接用我爸的姓名。这种细节让人感觉很专业，也很安心。
机构回复
非常感谢您对我们专业流程的细致观察和认可！样本和数据的匿名化处理、全流程可追溯是我们实验室管理规范的核心环节。能为您父亲的诊疗提供有价值的参考，是我们最大的心愿。后续有任何疑问，我们随时为您服务。
我是体检发现肿瘤标志物异常，但影像学没找到明确病灶。医生建议做液体活检监测。这个检测帮我发现血液里有非常微量的特定突变，提示要重点监控消化道。后来做了肠胃镜，果然发现一个很早期的病变，及时处理了。可以说是防患于未然。
机构回复
您的案例完美诠释了液体活检在早期预警和定位中的潜力。非常感谢您的分享，能通过我们的技术为您赢得宝贵的干预时间，我们感到无比欣慰。祝您健康！
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